一、猪瘟
猪病第一数猪瘟，流行迅猛猪断魂。
高烧嗜睡眼发炎，寒战口渴排粪难。
公猪包皮有积液，身体末端有血斑。
慢性贫血体虚弱，食欲不振爱腹泻。
母猪感染胎弱小，断奶腹泻活不了。
温和猪瘟长的慢，腹下坏死出血点。
耳尾发干体温高，神医在世难治好。
全身淋巴都肿胀，解剖紫黑理石状。
肾脏变淡有紫斑，多处出血肠子烂。
药物治疗无疗效，疫苗预防效果好。
细胞脾淋无区别，最佳产品国内造。
二、蓝耳
繁殖障碍数蓝耳，母猪产出弱死仔。
木乃伊胎最常见，发情延长爱流产。
新生仔猪病毒带，运动失调呼吸快。
七天以内死亡高，耳腹外阴有班块。
小猪感染爱拉稀，咳嗽气喘发病急。
单一感染很少见，角弓反张还流唌。
菌毒入侵猪瘦弱，食欲废绝耳变色。
死亡率高难养大，免疫力低很可怕。
慢性母猪可恢复，受胎率低产子少。
育肥本病不易感，轻度厌食加咳喘。
不发病猪排病毒。猪场主要它传染。
加强管理勤消毒，消灭带毒鸟和鼠。
育肥一定全进出，发病小猪用药阻，
继发感染杀菌毒，成活要靠抗生素。
疫苗防控效果好，感染猪场可自保。
未感地区不用打，防病观念不可少。
三、圆环
如今圆环是小三，常和蓝耳结为伴。
母猪多数带病毒，断奶仔猪最常见。
常规症状分四种，系统衰竭想治难。
又名消瘦综合症，免疫力低易传染。
感染初期有食欲，并发副猪红弓链。
咳喘拉稀病已重，两样并发想治难。
第二症状是肾病，同时发作有皮炎。
高温高湿最易得，做好防控药加全。
黄芪阿莫最有效，别忘清瘟败毒散。
打针预防并发症。病斑喷洒复合碘。
第三咳喘综合症。咳嗽气喘胸膜炎。
病初高烧较难治，氟苯尼考加西环。
林可霉素防杂症，别忘打针加里面。
水中添加维生素，预防应激药加全。
腹泻综合第四种，对症治疗并不难。
就怕感染其他病。两病并发赴黄泉。
平时猪舍消好毒，疫苗防控防传染。
母猪仔猪都得打。别嫌苗贵保安全。
四、伪狂犬
流行最广是伪狂，大小猪场都隐藏。
一年四季都发病，保育母猪到产房。
新生仔猪突发病，体温升高赛癫狂。
呕吐腹泻走不稳，神经症状爱撞墙。
前肢八字头后仰，叫声嘶哑两天亡。
小猪感染爱发热，咳嗽气喘还腹泻。
治疗及时能康复，防控不当黄泉路。
成年猪只隐性感，呼吸不畅鼻发炎。
虽然病症比较轻。身带病毒易传染。
令人头疼是母猪，损失巨大老板哭。
流产不孕种难配，产下弱仔毛干枯。
几天就把阎王见，症状一定要记熟。
疫苗防控效果佳，抗生素类效果无。
母猪产前一月注，大猪小猪都保护。
新生仔猪要滴鼻，操作之前先练习。
断奶之后加强注，三十日龄要记录。
健康猪只可普免，一年四次别偷懒。
只要防控做得强，养猪同行你称王。
五、链球菌
人畜共感链球菌，五种症状好区分。
败血类型发病急，紫红斑块突现身。
腹下四肢耳变色，出血斑点赛扎针。
眼睛充血爱流泪，粪尿带血烧发昏。
脑膜炎型猪尖叫，盲目转圈突跌倒。
口吐白沫腿划船，治疗不及必死掉。
关节炎型很常见，高度跛行腿发炎。
肿包里面有脓液，触诊局部波动感。
病程较长易卧地，混感高烧西天去。
肿块类型比较轻，脓包里面全是脓，
多见咽喉和耳下，四肢内侧肌肉中。
淋巴肿胀猪不适，影响吞咽和采食。
猪只死亡很少见，脓包自破康复时。
链球菌苗要早注，不然断奶难保护。
治疗首选为磺胺，头孢氨苄青霉素。
林可可以防混感，同时注射可兼顾。
治疗周期要延长，防止无效又反复。
六、副猪
让人头疼是副猪，头尾尖尖肚子粗。
心包积水关节炎，腹耳淤血肝肺连。
走路摇摆背毛乍，只吃不长浪费钱。
皮包骨头很难看，多数保育病出现。
初期高烧能预防，发病后期胸膜炎。
病好就怕感圆环，混感病症还复还。
血清型号十五种，疫苗预防也很难。
病猪最怕受应激，换料转群天气变。
氟苯尼考效果好，黄芪多维离不了。
扶正解毒是中药，增强免疫不可少。
断奶前后勤添加，抵抗力强身体好。
七、口蹄疫
秋冬高发口蹄疫，养猪老板要牢记。
大猪小猪都感染，食欲减少卧满地。
口蹄生泡指甲脱，大猪不理会自愈。
勉强驱赶猪尖叫。随地方便排粪尿。
小猪高发心肌炎，治疗不及必死掉。
复合多维防应激，预防混感要加药。
病毒传染速度快，顶风飘到百里外。
发病想防为时晚。打针猪只死更快。
安静增温管理好，疫苗预防莫等待。
猪瘟
猪瘟俗称“烂肠瘟”，是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染传染病。具有高度传染性和致死性。本病在自然条件下只感染猪，不同年龄、性别、品种的猪和野猪都易感，一年四季均可发生。
猪瘟俗称"烂肠瘟"是一种具有高度传染性疫病，是威胁养猪业的主要传染病之一，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。
是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。中国大部分省都有发生。年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属（Pestivirus）中的猪瘟病毒。主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
人工接种的猪，一般在36～48小时后体温升高。而自然感染的潜伏期常为3～6天，间有延长到24天的。典型病例表现为最急性、亚急性或慢性病程，死亡率高。最急性型较少见，病猪体温升高，常无其他症状，1～2天内死亡。急性型最常见，体温可上升到41℃以上，食欲减退或消失，可发生眼结膜炎并有脓性分泌物，鼻腔也常流出脓性粘液，间有呕吐，有时排泄物中带血液，甚至便血。初期耳根、腹部、股内侧的皮肤常有许多点状出血或较大红点。病程一般为1～2周，最后绝大多数死亡。亚急性型常见于本病流行地区，病程可延至2～3周；有的转为慢性，常拖延1～2个月。表现粘膜苍白，眼睑有出血点。皮肤出现紫斑，病猪极度消瘦。死亡以仔猪为多，成年猪有的可以耐过。非典型病猪临诊症状不明显，呈慢性，常见于“架子猪”。剖检时急性型以出血性病变为主，常见肾皮质和膀胱粘膜中有小点出血；肠系膜淋巴结肿胀，常出现出血性肠炎，以大肠粘膜中的钮扣状溃疡为典型。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可作出初诊。实验室诊断手段多采用免疫萤光技术、酶联免疫吸附测定法、血清中和试验、琼脂凝胶沉淀试验等，比较灵敏迅速，且特异性高。中国现推广应用免疫萤光技术和酶联免疫吸附测定法。采用抗猪瘟血清在病初可有一定疗效，此外尚无其他特效药物。中国的猪瘟兔化弱毒疫苗免疫期可达一年以上，已被公认为一种安全性良好、免疫原性优越、遗传性稳定的弱毒疫苗。
本病与非洲猪瘟不同。
猪蓝耳病
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪繁殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。猪蓝耳病[1]接触传染性很高，它有地方流行性特性。猪蓝耳病毒只会感染猪，其它动物不会感染，各种日龄、品种的猪都可以感染此病毒，其中日龄在1月以内的仔猪和妊娠母猪是最易感猪群。
病毒的起源
PeterG.W.Plagemann推测说，该病毒是由鼠的动脉炎病毒（乳酸脱氢酶增高病毒，lactatedehydrogenase-elevatingvirus）通过伤口感染了中欧的野猪（Wildboars）后产生的变异病毒，这些野猪曾作为狩猎使用被引进美国，被引进的野猪就作为中间宿主将病毒传播至北卡罗来纳州，感染的时间大约发生在年。这些病毒在这两大洲内独立变异和进化，大约经过七十年左右的时间，通过家猪和野猪的接触，病毒进入家猪（domesticpigs）群中，形成了后来的两大独立的蓝耳病病毒原型（即通常所说的蓝耳病病毒的两种基本的基因型）：欧洲型和美洲型。欧洲和北美在-年间从野猪体内检测到蓝耳病病毒的抗体也证实了这一点。
本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病毒，猪感染病毒后2～14周均可通过接触将病毒传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病毒。易感猪与带毒猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。
猪圆环病毒
猪圆环病毒（porcinecircovirus，PCV）在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属，为已知的最小的动物病毒之一。病毒粒子直径14－17nm，呈20面体对称结构，无囊膜，含有共价闭合的单股环状负链DNA，基因组大小约为1.76kb。PCV对外界理化因子的抵抗力相当强。
即便在PH3的酸性环境及72℃的高温环境中也能存活一段时间，氯仿作用不失活，无血凝活性。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒。猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。
猪伪狂犬病
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PrV）引起的猪的急性传染病。该病在猪呈暴发性流行。可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。
伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径～nm，核衣壳直径为～nm。病毒粒子的最外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。囊膜表面有长约8～10nm呈放射状排列的纤突。
伪狂犬病毒是疱疹病毒科中抵抗力较强的一种。在37℃下的半衰期为7h，8℃可存活46天，而在25℃干草、树枝、食物上可存活10～30天，但短期保存病毒时，4℃较-15℃和-20℃冻结保存更好。病毒在pH4～9之间保持稳定。5%石炭酸经2min灭活，但0.5%石炭酸处理32天后仍具有感染性。0.5%～1%氢氧化钠迅速使其灭活。对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。
伪狂犬病毒V只有一个血清型，但不同毒株在毒力和生物学特征等方面存在差异。伪狂犬病毒具有泛嗜性，能在多种组织培养细胞内增殖，其中以兔肾和猪肾细胞(包括原I代细胞和传代细胞系)最为敏感，并引起明显的细胞病变，细胞肿胀变圆，开始呈散在的灶状，随后逐渐扩展，直至全部细胞圆缩脱落，同时有大量多核巨细胞形成。细胞病变出现快，当病毒接种量大时，在18～24h后即能看到典型的细胞病变。
实验动物也可用于病毒的分离。在兔、1日龄小鼠和组织培养之间对伪狂犬病毒的敏感性无显著差异，但成年鼠与新生鼠相比有较强的抵抗力。虽然鸡胚对伪狂犬病毒不很敏感，但应用鸡胚绒毛尿囊膜接种是最早用于病毒增殖和传代的方法。
伪狂犬病毒基因组是线状双链DNA分子，大小约kb，平均G+C含量高达74%，具有典型的疱疹病毒基因组结构特征，由独特长区段、独特短区段及位于US两侧的末端重复序列(TR)和内部重复序列(IR)组成。
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本文编辑：佚名
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