偶有少数结节,脂肪坏死时其上之皮肤也被累及而发生坏死破溃,并有黄棕色油状液体流出,被称作为“液化性脂膜炎”
5.其他疾病:部分淋巴瘤、麻风和外伤性或异物引起的皮下脂肪坏死等均需与结节性脂膜炎相鉴别
2.脂肪代谢障碍:有报告显示,本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关例如血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起脂膜炎,但可能导致免疫学和炎症反应发生调节障碍
1.皮损:皮下结节是本病的主要特征其直径通常1—2cm大小,大者可达10cm以上起始于皮下的部分结节向上发展,皮面可轻度隆起,呈现红斑和小肿;部分则有潜于皮下,表面皮肤呈正常结节性多动脉炎英文皮色,但喜获了常与皮肤粘连,活动度小主觉痛和触痛明显结节常成批发生,对称分布,好发部位为臀部和下支,但下前臀、躯干和面部也可出现经数周或数月后结节自行消退,消退处局部皮肤凹陷并有色素沉着这是由于病变处脂肪发生坏死、萎缩和纤维经的结果结节每隔数周或数月反复发作,多数作发病有发热,热型不定,有低热、不规则热或高热,高者可达40℃,呈弛张热型,持续1—2周逐渐下降除发热外,还可有乏力、食欲减退、肌肉和关节酸痛等
3.皮下脂质肉芽肿病:本病结节消退后无萎缩性凹陷遗留无全身症状,有自愈倾向
病例概述病例原因临床表现化验检验诊断和诊别治疗
脂肪细胞的坏死和变性为特征病理变化可分3期:第一期为急性炎症期,此期较短,有脂肪细胞结节性多动脉炎伴发变性伴嗜中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞浸润嗜中性粒细胞可以很多但不形成脓肿第二期为巨噬细胞期,除少数淋巴细胞和浆细胞外,不少组织细胞吞噬了溶解的脂肪滴而成为泡沫细胞和噬脂性巨细胞此时嗜中性粒细胞减少以至消失本期有诊断价值第三期为纤维化期,泡沫细胞减少,除淋巴细胞和一些浆细胞外,纤维母细胞增生,最后大量胶原纤维增殖而纤维化
2.硬红斑:结节暗红色,位于小腿屈侧中下部,破溃后形成穿凿性溃疡组织病理系结核性内芽肿
4.胰腺炎或胰腺癌发生的皮下结节性脂肪坏死症:其临床症状与结节性脂膜炎相似,但病理组织象显示脂肪细胞坏死更为严重,且伴有厚而模糊的细胞壁和无核的影细胞存在
本病尚无特效治疗纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、结节性多动脉炎硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效在急性炎症期或有高热等情况下,糖皮质激素如泼尼松每天40—60mg和非甾体抗炎药有明显效果
winkelmann和bowie报告了结节性脂膜炎的一种变型,被称之为组织细胞巨噬细胞性脂膜炎这也是一种以脂膜炎为特征的系统性疾病他们认为此病与结节性脂膜炎终死于出血病人的出血死亡与血管内凝血和肝功能衰竭有关本病与结节性血管炎的区别在于其有异常的出血性素质和在骨髓、淋巴结、肝、脾、浆膜组织和皮下脂肪中出现众多的组织细胞
1.免疫反应异常:异常的免疫反应可由多种抗原的刺激所引起,如细菌感染、食物和药物等已有报告有的病例于发病前有反复发作的扁桃腺炎亦有报告本病发生于空回肠分流术后,其盲曲内有小儿结节性脂膜炎细菌大量增殖此外,卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病
2.内脏损害:内脏损害有的与皮肤损害同时出现;有的皮损在前,内脏损害在后;也有少数病例,广泛的内脏累及在前,皮损在后,内脏损害的临床症状取决于受累内脏之部位,其特征性症状,常在损害较大时才显示得出肝脏损害可出现右胁痛、肝肿大、黄疸和肝功能异常小肠受累可有脂肪痢和肠穿孔肠系膜、大网膜和腹膜后脂肪组织受累可出现上腹部疼痛、腹胀和包块等此外,骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、肾和肾上腺等均可受侵内脏广泛受累者预后很差,可死于循环衰竭、出血、败血症和肾功能衰竭
结节性脂膜炎
血沉显著增高,白细胞轻度增生如肝肾受累,可有肝肾功能异常,出结节性多动脉炎英文现血尿和蛋白尿有的病例可有免疫学上的异常如补体降低、免疫球蛋白增高和淋巴细胞转化率降低骨髓受累可出现贫血、白细胞下降和血小板低下
1.结节性红斑:春秋季好发结节多数局限于小腿伸侧,对称分布,不破溃,经3—4周后自行消退,消退处局部我凹陷萎缩无内脏损害,全身症状轻微
病因尚不明,可能与下列因素有关:
本病又称特发性小叶性脂膜炎、weber-christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎于1882年由pfeifer首次报道,继而由weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征,1928年christia又强调了它的发热性但至今已报道了不少并无发热的病便
本病特征为成批反复发生的皮下结节结节有疼痛感和显著触痛,大多数发作时伴结节性多动脉炎伴发发热,结合第二期组织病理学可以确诊
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