病例一
·炎性肌纤维母细胞肿瘤(MT):既往被称为炎性假瘤，年WHO软组织肿瘤分类将其正式命名为MT·它是一种少见的具有复发潜能的间叶源性肿瘤，生物学行为上呈低度恶性表现，转移罕见
·病因不明，可能与2p23染色体的ALK基因重组有关，也可能与手术、创伤、炎症及病毒感染等有关
·好发于儿童及青少年，平均年龄10岁，女性多见
·发病部位以肺部最常见，其次为腹、盆腔
·病理分类及相应影像表现：
√黏液/血管型：囊实性肿块，囊性部分多为粘液变性，
增强后明显强化
√富含梭形细胞型：实性等密度肿块，中度均匀强化，√纤维型：实性低密度肿块，无明显强化
病例二
Bowelendometriosis(BE),是指有生长功能的子宫内膜侵入或生长于肠壁的浆膜层或肌层，为一种深部浸润型子宫内膜异位症，浸润深度常超过5mm;
·最常见于直肠及直乙结肠交界区(65.7%),其次为乙状结肠(17.4%)、回肠、盲肠和阑尾；
·CA、CA有一定的意义；
·育龄期妇女肠道症状与月经周期相关，既往有子宫内膜异位病史时，应高度怀疑BE可能。
·结肠镜了解肠腔黏膜层有无病变，有无肠腔狭窄；
·影像表现与受累的部位、浸润的深度、血肿的期相相关；MR对分析病灶的成分，评估受累肠壁浸润的深度具有较大的价值；
·内异囊肿T1W呈高信号，T2W呈低信号；
·浸润肠壁表现为受累肠壁明显增厚，T1W呈等信号，T2W常呈低信号，少数病灶中出现斑点状高信号，若增强后轻度强化，提示累及肌层，DW图像呈低信号。
病例三
病例四
病例五
病例六
PACC罕见的胰腺外分泌肿瘤，约占胰腺肿瘤1%,好发于50-70岁男性，AFP升高有一定意义
一般无明显临床症状，常偶然发现，黄疸少见
起源于胰腺腺泡细胞而非导管上皮，即使位于头部也很少引起胰腺萎缩、胆管、胰管扩张
8%~16%的PACC出现脂肪酶升高，可伴脂肪酶高分泌综合征以发热、关节痛、皮疹、结节性脂膜炎(Weber-Christian-综合征)
和嗜酸性粒细胞增多症为特征
高度恶性，预后在所有阶段都比PDAC好
膨胀性生长为主，无明显导管浸润，有侵袭性但不侵犯神经，故临床上腹痛、黄疸发生率低
影像学特征：
①体积较大，沿胰腺长径生长
②可见假包膜，明显强化———邻近组织受压及纤维增生所致裂隙状囊变坏死
④胰、胆管扩张少见，外压性改变
⑤强化方式：多数乏血供，强化程度高于导管腺癌，少数富血供⑥侵犯周围血管
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇