楚天都市报2月18日讯（记者陈媛通讯员薛源）12岁男孩腿抽筋，双手上举后难放下，医院始终无法查出病因，医院专家锁定病灶，揪出罕见病症“结节性多动脉炎”。经治疗，患儿如今恢复良好顺利出院。
“爸爸，我脚好痛！”12岁的小毅（化名）家住荆州，就读初中一年级，一个多月前，在学校上课的小毅给爸爸打电话喊腿痛抽筋，检查后并没有发现异常，爸爸给小毅吃了一些钙片，然而，小毅抽筋的症状更加频繁，右踝关节处肿痛，爸爸以为是小毅在学校调皮蹦跳后不小心崴了脚，便把小毅从学校接回家休养，过了几天，小毅身上长出了一片片红色的斑疹，像是过敏症状，便买了一点药吃。随后，小毅总是做出一个奇怪的动作，将双手高高举过头顶不放下。随着病情加重，小毅出现了高烧，关节疼痛症状，走路一瘸一拐，行动困难。几天时间不到，原本活蹦乱跳的小毅变得不能下地行走，这下可急坏了父母，连忙将医院检查，却无法明确诊断，为求进一步诊治，后转往医院。
该院风湿免疫科医生谢彤介绍，刚入院时，小毅的四肢、双侧踝关节、腕关节和手掌等多处可见暗红色皮疹，呈网状分布，按压皮疹处能明显感觉有硬结。由于伴有四肢肿胀，致使小毅只能将双手高举过头顶才比较舒服。
小毅究竟患了什么病？父母十分急迫想知道答案。经血管彩超检查，血管有病变，综合相关症状，医生初步判断是免疫性血管炎，进一步梳理病史，排查病情，进行皮肤活检，最终明确诊断，小毅是患了罕见疾病“结节性多动脉炎”。确定治疗方案后，经过一个月的对症治疗，小毅病情逐渐好转，红斑消退，腿脚也有劲了，顺利出院。
该院风湿免疫科主任尹薇介绍，结节性多动脉炎是一种累及中、小动脉全层的坏死性血管炎，是一种少见的免疫系统疾病，发病率较低，婴幼儿患此类疾病十分罕见。该病发病原因不明，可能与感染病毒、细菌、药物等有一定关系，可累及肾脏、骨骼、肌肉、神经系统、胃肠道、皮肤、心脏等多个系统，因累及部位不同,临床表现呈多样性,症状错综复杂，早期并不容易被明确诊断，可导致患者心、肾或其他重要器官衰竭，甚至有生命危险。因此，及早诊断、及时治疗可明显改善患者预后。